Povestea unei mânuţe pierdute

Ioana Maria s-a născut pe 15 iulie 2008. Bucuria cu care aşteptam primul nostru copil s-a transformat în uluire. Ne-am dorit foarte mult un copil.Fetiţa noastră s-a născut fără jumătate din antebraţul…

antebraţul   drept şi fără mâna dreaptă. Mai precis, conform Scrisorii Medicale din data de 15/07/2008, „Agenezia jumatăţii distale antebraţ şi mâna dreaptă”.

Demersul de faţă este unul care priveşte oamenii de rând, oameni  care se confruntă cu probleme la care nu se aşteaptă. Ba mai mult, cu probleme pe care se străduiesc să le prevină, să le combată atunci când acestea ar apărea.

Gravitatea acestui fapt credem noi, nu este dată atât de aspectul medical propriu zis, cât de modul în care a fost monitorizată sarcina pe întreg parcursul ei, de explicaţiile lipsite de temei şi profesionalism din partea medicilor, de ceea ce s-ar fi putut face dacă problema era descoperită la timp şi în ultima instanţă de ceea ce se poate face acum într-un sistem medical corupt, în paragina sau cum le place miniştrilor să afirme – în plin şantier.

Cum arată concurentele de la Survivor nemachiate. Imagini neretușate, în care apar sută la sută naturale / GALERIE FOTO

Recomandarea zilei

Pentru Ioana se poate aplica în câţiva ani o proteză bionică. Până atunci însă, tratamentul este unul costisitor. Trebuie ca mâna dreaptă să fie „educată” să gândească la fel ca mâna stângă. Şi creierul Ioanei să înveţe ca a avut mâna dreaptă, şi să înceapă să-i dea „comenzi”. Ce-i drept mâinii bionice.

Costul tratamentului pentru toate aceste proceduri este de cel puţin 185.000 Euro. Ideal ar fi ca tratamentul să înceapă undeva în toamnă, începând cu luna septembrie. Se aplica întâi proteze statice, pentru acomodare, apoi treptat să i se aplice cordonul electronic care va simula, şi va clona practic prezenţa centrilor nervoşi de la mâna stânga. În continuare se vor aplica proteze din ce în ce mai performante, se vor regla după dimensiunile corpului Ioanei, bateria în funcţie de toleranţă, în funcţie de grupa sanguină, etc.

Simultan cu aceste proceduri, se fac tratamente de fizioterapie. Neavînd mâna dreaptă, va exista un soi de atrofie pentru toţi muşchii spatelui, ai gâtului, ai omoplatului drept, etc. Pentru a evita acest lucru, se intervine cu exerciţii fizice specifice acestui tip de afecţiune, care la noi în ţară aproape că nu se cunosc.

Se poate dona până pe 01.06.2010 printr-un apel în reţeaua Romtelecom

0900 900 545 pentru   5 euro
0900 900 547 pentru 10 euro

Permanent în conturile bancare

Cont Volksbank (EUR):
RO15 VBBU 2511 UN47 4092 1101
Sucursala Unirea
Cont Volksbank (USD):
RO44 VBBU 2511 UN47 4092 3101
Sucursala Unirea
Cont Volksbank (RON):
RO77 VBBU 2511 UN47 4092 2701
Sucursala Unirea
CODUL SWIFT
VBBUROBU

Plata permanentă prin PayPal

Beneficiar cont: Mihai Iulian – tatăl Ioanei
identificat cu Ci seria IF numarul 117577
CNP 1781003090082
0728.11.88.77
mdiulian@gmail.com

Campania de promovare a cazului a fost demarată cu ajutorul Sabinei Cornovac, PR. Astfel, cu ajutorul hashtagului #pentruioana am reusit sa facem cunoscut cazul pe Twitter iar pe Facebook am creat un grup de ajutorare. Sute de oameni au aflat de Ioana şi îi sunt alături.

Cu ajutorul acestor reţele sociale, am primit deja semne de la câteva companii care s-au oferit să ne ajute. Pentru cine doreşte să o faca sau să obţină informaţii despre cum ar putea să se implice in Campania #pentruioana puteţi sa il contactati pe tatăl Ioanei sau pe Sabina Cornovac la sabina_cornovac@yahoo.com (responsabilă cu promovarea campaniei)

gsp.ro

Anamaria Prodan a pozat fără haine pentru cel mai nou proiect » Iubitul ei, Ronald Gavril, a reacționat imediat

Urmărește-ne pe Google News